工作职责与职位描述： 1.与国内药监局沟通产品注册产品的沟通; 2.按国内注册法规要求协同相关部门完成注册产品的技术标准提供相关的法规支持; 3.完成注册产品风险管理工作及相关产品临床评价工作; 4.按国内药监局注册格式要求编制及整合注册产品资料并提交 任职要求; 1、有高度的责任心，耐心细致，热情开朗，语言表达能力较强 2、大专及以上学历，熟练操作办公软件，有一定的英文基础 3、熟悉国内医疗器械法律法规及产品注册流程 4、有较强的沟通协调能力。