1.负责公司质量管理体系的监管运行，内外审以及日常监督中纠正与预防措施的落实； 2.负责实验室相关理化、微生物操作，对文件的记录与整理工作； 3.收集相关更新法律法规和其他外来文件； 4.协助相关部门工作对接或资料的申报； 5.上级交代的其他质量工作。 要求 1.相关专业大专以上学历； 2.熟悉电脑软件操作，学习能力强，有较强的沟通能力； 3.有相关医疗器械生产或质量管理经验，熟悉批记录的把控； 4.掌握质量管理基本理论和知识，了解医疗器械相关法规和标准； 5.有内审员和无菌质检员证的优先。 6.2年以上医疗器械质量工作经验优先。