职位描述
工作内容:
职位描述:全职1、本科学历,从事药品生产或检验工作1年以上,熟悉2010版gmp,英语6级以上;
2、了解公司相关产品的生产工艺,及生产现场操作者优先;
3、工作责任心强,严谨细心,胆大心细,有较强的协调和沟通能力。
岗位职责:
1、起草、审核质量体系相关文件和记录。
2、监督和检查gmp文件系统的执行情况,并指导、反馈、帮助不断完善质量体系文件。
3、执行产品相关文件、记录的印刷验收和发放。
4、负责质量风险管理,年度计划、年度总结报告、记录编号管理、审核、归档。
5、负责审计资料的提供、问答,参与各审计,并对审计缺陷的整改与跟踪监督。
6、负责年度验证总结、年度验证总计划的起草、年中验证工作完成情况的跟踪反馈。
7、领导安排的其他工作。 电子信箱:***********@139.com、***********@139.com 单位地址:东阳市6石街道香潭 邮编:322104 联系电话:*********** ********************** 联系人:孔先生、楼先生 。
职位要求:
专业要求: 药学相关专业;
学历要求: 本科;
工作经验: 不限;
其他要求: 性别要求不限 年龄要求:25-40